El "Síndrome de Morris",todo ser humano hasta la octava semana de
gestación es asexuado, es decir, no presenta ningún tipo de diferenciación
sexual. Es a partir de este momento cuando se distingue claramente entre la
hembra o el macho. No obstante, una alteración de tipo genético impide la
androgenización del feto (conformación de rasgos masculinos), así hay mujeres
que físicamente lo son pero con la genética interna propia del hombre. En estos
casos conocidos en el argot médico como: el Síndrome de Morris, Síndrome de
insensibilidad a los andrógenos (SIA) o Síndrome de feminización testicular, la
persona en cuestión posee un cromosoma X y otro Y, lo que la convierte
genéticamente en un hombre (XY frente a XX de una mujer), ya que al frenarse la
"activación" de las hormonas masculinas (andrógenos) sus
características externas son femeninas y su genética de varón. Por lo tanto
puede definirse como un trastorno de tipo hormonal, reflejado en la
insuficiencia del cuerpo para desarrollar órganos externos masculinos. Lo que
en términos científicos se denomina como la incapacidad para mostrar su
información fenotípica. La hormona masculina, el andrógeno está presente, pero
el cuerpo no reacciona ante su presencia y en consecuencia el cuerpo
exteriormente se desarrolla tal y como el de una mujer (en la mayoría de los
casos con una altura superior a la media de su género) en sus caracteres
sexuales secundarios. Pese a que no poseen útero (Razón por la que no pueden
ser madres) ni ovarios (anula la menstruación), presentan testículos internos y
una vagina menos desarrollada que la del resto de mujeres.
